Anvisa supera agências internacionais em velocidade de aprovação de medicamentos

Uma pesquisa divulgada recentemente pela Interfarma mostrou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem se destacado pela rapidez na aprovação de medicamentos no Brasil.

Entre 25 de junho e 17 de julho de 2024, a Anvisa aprovou 20 medicamentos pós-registro, incluindo novas indicações e ampliações de uso, mais rapidamente do que as principais agências reguladoras internacionais, como a FDA, dos Estados Unidos, e a EMA, da Europa.

Do total de aprovações, 75% foram de medicamentos biológicos, como anticorpos monoclonais, utilizados principalmente no tratamento de câncer e doenças autoimunes. A Anvisa manteve seus padrões regulatórios alinhados com as normas globais, mesmo enfrentando desafios como a redução de seu quadro de servidores, que atualmente está no menor nível da história.

Apesar do reconhecimento internacional, a exigência do Certificado de Produto Farmacêutico (CPP) do país de origem para o registro de medicamentos no Brasil ainda é vista como um obstáculo, pois pode retardar o acesso a novas terapias.

No entanto, a agilidade da Anvisa reforça a atratividade do Brasil como um polo para investimentos em pesquisa e desenvolvimento no setor farmacêutico.