Nova molécula contra insônia chega ao Brasil e pode mudar tratamento do sono

A EMS anunciou parceria exclusiva com a biofarmacêutica suíça Idorsia para introduzir no Brasil o daridorexanto, nova molécula indicada para o tratamento da insônia. O medicamento, comercializado internacionalmente como QUVIVIQ, pertence a uma classe terapêutica ainda inexistente no mercado brasileiro e está atualmente em processo de avaliação regulatória pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa.

O acordo de licenciamento e fornecimento prevê que a EMS seja responsável pela comercialização do produto no Brasil e em outros mercados da América Latina. A empresa afirma que a iniciativa integra sua estratégia de ampliar o portfólio com terapias inovadoras e fortalecer a atuação no segmento de distúrbios do sono.

A insônia é considerada um dos principais problemas de saúde no país. Levantamentos da Fundação Oswaldo Cruz, Fiocruz, e da Associação Brasileira do Sono indicam que cerca de 72% da população brasileira apresentam algum tipo de distúrbio ou alteração do sono. A condição pode impactar saúde física e mental, além de afetar qualidade de vida e produtividade.

Nova classe terapêutica

O daridorexanto pertence à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina, mecanismo que atua nos processos biológicos relacionados ao estado de vigília. Segundo a EMS, a proposta é favorecer um sono mais fisiológico e contínuo ao longo da noite.

Ensaios clínicos internacionais publicados na revista The Lancet Neurology apontaram melhora significativa no início e na manutenção do sono, além de aumento do tempo total de descanso, em comparação ao placebo. Também foram observados benefícios relacionados ao funcionamento diurno.

Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, afirma que a parceria reforça a estratégia da companhia de investir em inovação e ampliar o acesso a terapias baseadas em evidências científicas. Joaquim Alves, diretor da unidade de Prescrição Médica da EMS, destaca que a empresa já atua no segmento de insônia no Brasil e que a nova molécula representa um avanço dentro dessa linha de cuidado. O diretor médico da EMS, Dr. Iran Gonçalves Jr., também ressalta que a parceria integra o plano de ampliar o acesso a tratamentos modernos.

Caso aprovado pela Anvisa, o medicamento poderá representar a entrada de uma nova abordagem terapêutica no tratamento da insônia no país, ampliando as opções disponíveis para pacientes e profissionais de saúde.