Quebra de patente do Mounjaro pode ser votada na Câmara nos próximos dias

A Câmara dos Deputados pode votar nos próximos dias o Projeto de Lei 68/2026, que propõe a quebra de patente das canetas emagrecedoras Mounjaro e Zepbound. A proposta permite que outras empresas produzam os medicamentos mediante pagamento de taxa aos detentores da patente, sob o argumento de interesse público no enfrentamento da obesidade.

O tema é considerado sensível dentro da indústria farmacêutica. Enquanto parte dos defensores aponta possibilidade de ampliação do acesso e redução de preços, críticos alertam para impactos na exclusividade e na dinâmica de inovação do setor.

Mercado bilionário

Segundo o relatório Tendências Farma 2026, da Mintel, as canetas foram responsáveis pelo crescimento expressivo da categoria obesidade/diabetes. Entre agosto de 2024 e agosto de 2025, o segmento movimentou R$ 13,2 bilhões no Brasil.

Com a eventual entrada de novos fabricantes, a expectativa é de aumento de oferta e expansão do mercado, o que pode aquecer diferentes áreas da cadeia produtiva.

Impacto logístico

Um dos setores diretamente impactados é o de armazenamento e transporte. As canetas são medicamentos termolábeis, que precisam ser mantidos entre 2ºC e 8ºC, com monitoramento contínuo desde a saída da fábrica até o destino final.

Segundo Ricardo Canteras, diretor Operacional e de Tecnologia da Temp Log, o crescimento da demanda amplia a complexidade da chamada “última milha”, etapa final da cadeia logística.

Ele explica que o transporte pode ser feito por controle ativo, quando o veículo possui sistema de refrigeração automática, ou por controle passivo, com embalagens térmicas e elementos refrigerantes. A escolha depende do volume e da distância percorrida.

Rastreabilidade e segurança

Especialistas destacam que medicamentos sensíveis exigem rastreabilidade completa, controle rigoroso de temperatura e garantia de procedência. Falhas nesse processo podem comprometer a eficácia e a segurança do produto.

Com a possível ampliação da produção e distribuição, empresas do setor devem investir em adequação tecnológica, equipamentos e monitoramento para atender à demanda crescente sem comprometer padrões sanitários.

A proposta ainda depende de votação e pode sofrer alterações durante a tramitação. Caso aprovada, a medida tende a gerar efeitos em toda a indústria farmacêutica, da fabricação à entrega final ao consumidor.